美国之行第一站----AACR会议

4月18日至22日，第106届美国癌症研究协会(AACR)年会在美国费城召开。来自密歇根大学、Fox Chase癌症中心、德州大学MD安德森癌症中心、加州大学洛杉矶分校、耶鲁大学、香港大学等海内外著名大学与医学机构的专家参会。
 美国癌症研究协会（AACR）成立于1907年，是世界上创立最早、规模最大的专注于癌症研究的科学组织。ACCR以其科学的广度和卓越的声誉吸引着该领域的研究人员，促进着癌症研究领域科学家之间新知识新思想的交流，并为下一代研究人员提供培训机会，提高公众对癌症的认识。本次年会以“Bringing Cancer Discoveries to Patients”为主题，汇集了所有癌症主要领域的最先进研究成果，通过全体会议、专题讨论会、迷你研讨会、海报展示、教育课程、专家网络对话等形式，为与会者提供了更丰富的癌症研究资源和国际领先的学术平台。
图为妙通（上海）生物科技有限公司CEP张金保先生参加AACR会议时的照片。

 
图为妙通生物CEO张金保先生与世界著名科学家Wani博士（泰素（Taxol）及喜树碱的发现者）的合影。
 

 1967年Wani博士和Wall博士报道了分离自太平洋紫杉(Pacific yew,学名短叶紫杉Taxus brevifolia,又名红豆杉)树皮中的一种天然产物对白血病细胞和肿瘤细胞有很强的抑制活性,并将其命名为紫杉醇(Taxol)。1971年,他们又通过X射线单晶衍射确定了紫杉醇独特的分子结构,其核心为一种极复杂的四环二萜,一条具有β-氨基-α-羟基酸结构的边链以酯键与该核心的13-羟基连接,形似该分子的“尾巴”;分子共有11个立体中心,4个季碳,1个四取代双键。1979年,Horwitz发现紫杉醇抑制癌细胞的新机制,即干扰细胞中微管的正常解离。微管 (microtubule) 是组成细胞骨架的部件,其本身是由两种微管蛋白 (α-tubulin, β-tubulin) 的二聚体聚合而成。微管的形成与解聚对维持细胞多种正常功能至关重要,这些功能包括细胞分裂、细胞形态保持、大分子细胞内移动等等。与一些抗癌药物如秋水仙碱通过阻碍微管蛋白聚合成微管从而产生细胞毒性不同,紫杉醇通过稳定微管、抑制微管解离而导致细胞凋亡。这种新机制的发现激发了科学界广泛的研究兴趣。